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腫瘤內科
科室簡介:一、科室概況腫瘤內科是集醫療、教學、科研為一體的河南省臨床醫學重點學科、醫院的腫瘤學也是國家臨床重點???,鄭州大學醫學院內科學及腫瘤學專業的碩士和博士授予點、國家藥物臨床試驗機構(GCP)的腫瘤內科,現有10個病區,設有呼吸內科、消化內科、淋巴綜合內科和綜合內科等4個亞???,是國內規模較大、綜合實力較強的腫瘤???。2019年被國家衛健委醫政醫管局和健康報社評選為“改善醫療服務示范科室”??剖姨厣情_展惡性腫…展開
科室簡介:
一、科室概況
腫瘤內科是集醫療、教學、科研為一體的河南省臨床醫學重點學科、醫院的腫瘤學也是國家臨床重點???,鄭州大學醫學院內科學及腫瘤學專業的碩士和博士授予點、國家藥物臨床試驗機構(GCP)的腫瘤內科,現有10個病區,設有呼吸內科、消化內科、淋巴綜合內科和綜合內科等4個亞???,是國內規模較大、綜合實力較強的腫瘤???/span>。2019年被國家衛健委醫政醫管局和健康報社評選為“改善醫療服務示范科室”。
科室特色是開展惡性腫瘤的規范化和個體化治療,包括全身化學藥物治療(術前新輔助化療、術后輔助化療)、靶向藥物治療、內分泌治療、免疫治療等綜合治療惡性腫瘤。是河南省首家完成專業細化的腫瘤???,方便了患者就醫,培養了一批有良好臨床技能和科研能力的專業人才。
二、人才梯隊
科室現有醫生73人,其中主任醫師14人,副主任醫師14人,主治醫師45人,博士37人,博士人數超過科室醫生半數。博士研究生導師4人,碩士研究生導師10人。獲國務院特殊津貼專家2人,河南省特殊津貼專家1人,河南省學術技術帶頭人5人;獲中國醫師獎1人,中原名醫1人。2019年,內科副主任劉艷艷、陳小兵、王啟鳴分別被評為中原基礎研究領軍人才、中原科技創新領軍人才和中原名醫 。
三、優勢技術
學科優勢為中晚期肺癌﹑惡性淋巴瘤、胃腸道惡性腫瘤和乳腺癌的綜合治療以及晚期癌癥患者的疼痛治療等,科研重點是復發難治性B細胞淋巴瘤的綜合診療、晚期肺癌的基礎轉化與臨床診療、晚期胃腸道癌的精準治療等,綜合技術和學術水平能力達到國內先進、省內領先。為提高晚期癌癥患者的生存質量,獲得了國家級“癌痛治療規范化示范病房”,實施“疼痛患者的規范化、人文化、科學化管理”。
為滿足腫瘤患者治療的新需求,科室積極配合醫院開展“多學科診療(MDT)”,對每一位新到醫院就診的肺癌、胃腸癌和食管癌等癌癥患者,經多學科討論后制定最佳的治療方案。
科室積極開展新技術、新業務,結合科室治療的特點,將分子診斷技術與臨床實際相結合,指導肺癌、胃癌、結直腸癌和淋巴瘤患者的精準治療,使患者的治療效果及生存時間逐年提高。積極開展新抗腫瘤藥物的臨床治療研究(GCP),圍繞肺癌、胃腸癌和惡性淋巴瘤等,開展了系列臨床研究,制訂科室診療規范,提高臨床療效。呼吸腫瘤??崎_展免疫組化、基因檢測等先進技術對晚期呼吸系統惡性腫瘤的預后相關基因進行全面分析和研究,篩選新的基因突變位點,開展了系列的臨床新藥(針對新靶點的靶向藥物)研究,取得一定成績;消化腫瘤專業利用目前先進的診斷技術對腫瘤分子遺傳學改變進行深入細致的研究,更好為臨床醫生判斷預后,幫助患者得到合理規范治療;淋巴瘤??评?/span>FISH、基因重排檢測、免疫組織化學、流式細胞檢測等技術,進行預后指標檢測,對淋巴瘤病人進行預后分層,采取個體化治療,制定合理有效的治療方案。對于不良預后的高危淋巴瘤,開展分子生物學的基礎研究,利用新的靶點,探討靶向治療的新途徑。
四、科研實力
近5年來,科室先后承擔國家自然基金9(青年基金2項)項,省部共建研究項目、省杰出人才研究項目、CSCO研究和協助項目、河南省科技廳、河南省社會公益項目、河南省衛生廳等課題32項;榮獲河南省科技進步二等獎5項,河南省醫學科技進步一等獎9項;發表專業論文140余篇,其中SCI論文68篇,10分以上影響因子5篇;牽頭和參加全國GCP臨床研究項目21項 。
五、科普宣傳
在提升臨床科研實力的同時,為了不斷地改善醫療服務,科室先后建立了河南省首個肺癌教育網站、腫瘤康復網站和淋巴瘤綜合治療網等,涵蓋了腫瘤治療進展、科普知識、媒體報道、專家介紹、慈善贈藥等內容,方便患者就醫,讓人民群眾滿意。定期舉行“腫瘤內科學診療新進展”、“中原肺癌論壇”、“淋巴瘤學習班”、“腫瘤康復會議” 等國家級和省級繼續教育會議,提高了全省腫瘤內科的規范化診療水平。
為了讓癌癥患者正確認識癌癥,在診療過程中得到科學規范治療而不走彎路,內科副主任消化腫瘤專業的陳小兵主任醫師在科普路上奮力前行,在腫瘤防治科普方面做出了突出貢獻。并榮獲2016中國健康科普創新大賽優秀健康科普演講達人、“2017年十大科學傳播人物”“人民好醫生客戶端特聘專家”、2017年科技部全國科普講解大賽三等獎、2019中國“十大健康傳播大使”、中國抗癌協會2019年度腫瘤科普訓練營“金牌導師”等多項榮譽稱號。
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一、概述多發性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過度生成,極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現各種細菌性感染。發病率估計為2~3/10萬,男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲。二、分期三、臨床表現多發性骨髓瘤起病徐緩,早期無明顯癥狀,容易被誤診。MM的臨床表現多樣,主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染…
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